Daratumumab

El Daratumumab es un medicamento revolucionario que ha cambiado la forma de tratar el mieloma múltiple. Se trata de un anticuerpo monoclonal que actúa específicamente sobre las células cancerosas y las destruye, ofreciendo esperanza a los pacientes que no han respondido a otros tratamientos.

En este artículo, exploraremos la ciencia que hay detrás del Daratumumab, cómo se utiliza para tratar el mieloma múltiple y la amiloidosis de cadenas ligeras (AL), y los posibles efectos secundarios. Si es usted paciente, cuidador o simplemente siente curiosidad por este tratamiento innovador, este artículo es para usted. Siga leyendo para saber más sobre el poder del Daratumumab.

Daratumumab

Qué es el Daratumumab

El Daratumumab es un medicamento que se utiliza para tratar el mieloma múltiple, un tipo de cáncer que afecta a la médula ósea. Se trata de un anticuerpo monoclonal, lo que significa que es un tipo de proteína diseñada para dirigirse y unirse específicamente a una proteína concreta del organismo. En el caso del Daratumumab, la proteína diana se denomina CD38 y se encuentra en la superficie de las células del mieloma múltiple.

El Daratumumab actúa uniéndose a la proteína CD38 de la superficie de las células del mieloma múltiple y activando el sistema inmunitario para que ataque y destruya las células cancerosas. Suele administrarse en perfusión intravenosa (IV) y puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple.

Daratumumab está indicado para el tratamiento del mieloma múltiple en adultos que hayan recibido al menos tres terapias previas o que sean doblemente refractarios a un inhibidor del proteasoma y a un agente inmunomodulador. También está aprobado para el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL), una enfermedad rara y grave en la que proteínas anormales llamadas cadenas ligeras se acumulan en los órganos y tejidos del cuerpo.

El Daratumumab puede causar efectos secundarios graves, como reacciones a la infusión, infecciones y una afección denominada síndrome de liberación de citoquinas (SRC), que es una reacción grave a la activación del sistema inmunitario. Es importante que comente con su médico los posibles riesgos y beneficios del Daratumumab antes de iniciar el tratamiento.

Origen e investigación

El Daratumumab es un medicamento desarrollado y comercializado por Janssen Biotech, Inc. una empresa farmacéutica que forma parte de Johnson & Johnson.

Fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 2015 para el tratamiento del mieloma múltiple en adultos que hayan recibido al menos tres terapias previas o que sean doblemente refractarios a un inhibidor del proteasoma y a un agente inmunomodulador.

En 2020, la FDA amplió la aprobación del Daratumumab para incluir el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL).

El Daratumumab se desarrolló mediante una colaboración entre Janssen Biotech y Genmab, una empresa biotecnológica danesa. Se basa en tecnología desarrollada por Genmab y fue descubierto y desarrollado por investigadores de Janssen Biotech.

Se trata de un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína CD38, que se encuentra en la superficie de las células del mieloma múltiple. Al unirse a CD38 y activar el sistema inmunitario, Daratumumab ayuda a destruir las células del mieloma múltiple y a ralentizar la progresión de la enfermedad.

Para qué sirve el Daratumumab

El Daratumumab está indicado para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer que afecta a la médula ósea, y la amiloidosis de cadenas ligeras (AL), una enfermedad rara y grave en la que proteínas anormales llamadas cadenas ligeras se acumulan en los órganos y tejidos del cuerpo.

El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas, que son un tipo de glóbulos blancos que se encuentran en la médula ósea. Se caracteriza por la producción anormal de células plasmáticas y la acumulación de proteínas anormales en el organismo. El mieloma múltiple puede causar diversos síntomas, como dolor óseo, debilidad, fatiga y anemia.

También puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones. El Daratumumab está aprobado para el tratamiento del mieloma múltiple en adultos que hayan recibido al menos tres terapias previas o que sean doblemente refractarios a un inhibidor del proteasoma y a un agente inmunomodulador.

La amiloidosis de cadenas ligeras (AL) es una enfermedad rara y grave en la que unas proteínas anormales llamadas cadenas ligeras se acumulan en los órganos y tejidos del cuerpo, provocando su mal funcionamiento. Los síntomas más frecuentes de la amiloidosis AL son fatiga, pérdida de peso y edema (hinchazón causada por el exceso de líquido en los tejidos corporales).

También puede causar insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca y otras complicaciones. El Daratumumab está aprobado para el tratamiento de pacientes con amiloidosis AL.

Efectos secundarios

Aunque el daratumumab es un tratamiento eficaz, también puede causar efectos secundarios graves. Las reacciones más frecuentes al fármaco son::

  • Reacciones a la infusión: Este medicamento se administra en forma de perfusión intravenosa (IV), y algunas personas pueden experimentar reacciones a la perfusión. Estas reacciones pueden incluir fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dificultad para respirar y erupción cutánea.
  • Infecciones: El Daratumumab puede debilitar el sistema inmunitario, aumentando el riesgo de infecciones. Las infecciones más frecuentes son neumonía, infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas.
  • Síndrome de liberación de citoquinas (SRC): Se trata de una reacción grave a la activación del sistema inmunitario que puede producirse con el tratamiento con Daratumumab. Los síntomas del SRC pueden incluir fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dificultad para respirar y presión arterial baja.
  • Anemia: El Daratumumab puede causar una disminución del número de glóbulos rojos en el organismo, lo que provoca anemia. Los síntomas de la anemia incluyen fatiga, dificultad para respirar y mareos.
  • Problemas nerviosos: Puede causar daños en los nervios, provocando entumecimiento, hormigueo y debilidad en manos y pies.
  • Problemas renales: Puede causar daño renal, provocando una disminución de la producción de orina y un aumento de los niveles de creatinina.
  • Problemas respiratorios: Podría causar problemas respiratorios, incluyendo dificultad para respirar y tos.

¿Cómo se administra Daratumumab?

El Daratumumab suele administrarse como perfusión intravenosa (IV), lo que significa que se inyecta en una vena utilizando una aguja y un tubo. La perfusión suele administrarse una vez a la semana durante las dos primeras dosis y, a partir de entonces, cada dos semanas. La duración de la perfusión puede variar, pero normalmente se administra a lo largo de varias horas.

Antes de iniciar el tratamiento con Daratumumab, tu médico te explicará el plan de tratamiento y responderá a todas tus preguntas.

Referencias

  • Nooka, Ajay K., et al. «Daratumumab in multiple myeloma.» Cancer 125.14 (2019): 2364-2382.
  • McKeage, Kate. «Daratumumab: first global approval.» Drugs 76.2 (2016): 275-281.
  • Plesner, Torben, and Jakub Krejcik. «Daratumumab for the treatment of multiple myeloma.» Frontiers in immunology 9 (2018): 1228.